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實驗中怎樣染色才會達到zui佳程度
點擊次數:97 發布時間:2020-01-02

    初次做凋亡,一般按照試劑盒說明書做即可,但要附上陽性對照。根據結果進行對實驗過程調整。我個人認為試驗過程中tunel酶反應的時間、過氧化氫的滅活時間、DAB染色時間、蘇木素復染時間、PBS浸洗時間等都可以通過上次試驗結果進行微調從而使試驗染色達到最jia
  
  菌膜測定方法:
  
  1、將待測硅酸鹽玻璃試管或聚苯乙烯96孔板中的菌液小心地倒掉;
  
  2、用自來水柔和地沖洗,將殘余的培養基及游離細胞洗去,倒置片刻,將殘留的液體滴干;
  
  3、加入與發酵液(是培養基嗎?)等體積的結晶紫染色液,應沒過細菌生物膜產生界面(生物膜產生界面在哪),輕柔振蕩,染色30min;
  
  4、傾去染色液,用自來水柔和地沖洗1-2次,倒置片刻,將殘留的液體滴干;
  
  5、加入與染色液等體積的脫色液(脫色液是什么???),輕柔振蕩,脫色15min;
  
  6、將脫色液定容(如何定容?),用分光光度計測定吸光度,波長為570nm,記錄結果。
  
  弧菌生長曲線:
  
  1、以終濃度為102CFU/ml(如何制作一個這樣濃度的細菌?)分別接種各弧菌2216E培養基中,28℃靜置培養,每隔3小時取樣,用分光光度計測OD值,波長為600nm。
  
  

 

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